FDA发布指导草案,或加强互联网医疗监管-克里焦点网

根据Health Data Management的报道,上周五,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了两份草案指导文件,规定了有关机构如何区分低风险的普通医疗健康设备和应用程序,并对医疗设备配件的风险评估提出了基础性的建议。有相关人士认为FDA此举是要加强对互联网医疗App、设备和配件的监管力度。

指导草案的细节

在其中的一份指导草案中,FDA详细规定了低风险的普通医疗健康产品的确定标准。FDA规定,普通医疗健康产品可以包括:

• 录音设备;

• 锻炼设备;

• 移动APP;

• 电子游戏;

• 其他由零售商销售的产品。

这份指导草案还把低风险的普通医疗健康产品分为了两大类:

• 与任何疾病治疗无关,比如用于体重、睡眠以及压力管理的产品;

• 能够减少患病风险或者改善慢病患者生活和症状的产品。

FDA同时也说明了适用于FDA规定条例监管的情况和不适用的情况,比如:

• 宣传自己可以帮助使用者改善和保持健康体重,促进科学饮食和帮助减肥的设备,将不适用于FDA条例的监督;

• 宣传自己可以治疗或诊断肥胖和饮食失调的设备,将被纳入FDA条例的监督之下。

与此同时,FDA还在另一份单独的指导草案中定义了医疗设备配件:至少被用于一种母设备,或者可以被用于为了支持、补充或增加一个或多个母设备的性能的设备。

FDA的指导草案提出应当以医疗设备配件被用于母设备的时候,而不是单独使用母设备的时候来评估设备的风险等级。

FDA同时强调,一些配件被用于母设备时可以降低使用风险,因此必须建立不同程度的监管等级。

FDA目前正在征求该指导草案的修改意见,时间截至4月20日。

相关人士的反应

相关人士对于这份指导草案的反应大相径庭。

如Health IT Now Coalition的执行董事Joel White表示他们对FDA的该指导草案十分失望,因为该草案试图定义和限制互联网医疗。他认为FDA和国家卫生协调办公室(Office of the National Coordinator for Health IT)应该共同建立一个新的监管框架,在保护用户安全的同时能够更多的鼓励创新。

与此同时,Epstein Becker & Green律师事务所的律师,同时也是mHealth Regulatory Coalition的法律顾问Brad Thompson则认为,这项草案对于医疗设备配件的监管力度还远远不够,他认为FDA应该更多的从保护公众安全的考虑出发,加强对医疗设备配件的监管。

(本文来源于动脉网:www.vcbeat.net。想第一时间了解互联网医疗创业信息,请关注动脉网微信公众账号:vcbeat)